北京康辰药业股份有限公司
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      岗位职责: 1、负责实施各类许可事项的核发、变更、换证和验收等工作。 2、负责公司投诉与不良反应、供应商审计评价、追溯系统维护等质量管理工作。 3、负责公司文件的制定和修订、包材的审核备案工作。 4、负责质量数据收集、分析、撰写质量回顾分析报告。 5、负责质量体系及文件体系的管理。任职资格:1、 药学相关专业,本科以上学历,三年以上工作经验。2、 熟悉药品管理法及GMP等与药品生产相关的法律法规,有注册经验者优先考虑。
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